Nanopartícules amb fàrmacs, nova estratègia per limitar l'aparició de resistències en els paràsits de la malària

Una recerca conjunta duta a terme per investigadors del CRESIB, centre d'investigació d'ISGlobal, i de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) demostra que un fàrmac antimalàric encapsulat dins de nanopartícules, sals de cloroquina amb polímers de poliamidoamines (AGMA1 i ISA23), és notablement més eficaç in vivo que el fàrmac lliure, ajudant a limitar l'aparició de resistències. L'estudi, publicat a Journal of Controlled Release, indica que les nanopartícules utilitzades són capaces de reconèixer diverses espècies de Plasmodium, el que amplia el seu abast potencial com adjuvants terapèutics contra la malària.

El tractament terapèutic actual contra la malària necessita estratègies capaces d'introduir selectivament fàrmacs a les cèl·lules parasitades per Plasmodium. En aquest estudi els investigadors han explorat els nanosistemes polimèrics AGMA1 i ISA23 com adjuvants de fàrmacs antimalàrics contra el patogen. La sal polimèrica AGMA1 té activitat antimalàrica per si mateixa, demostrada per la seva inhibició del creixement in vitro de Plasmodium falciparum. L'estudi mostra que els dos polímers s'uneixen preferentment a glòbuls vermells infectats per Plasmodium respecte als no infectats. A més, es mostren com a diana contra el propi paràsit en espècies com Plasmodium falciparum i Plasmodium yoelii, àmpliament divergents, que infecten éssers humans i ratolins respectivament. L'administració intraperitoneal de 0,8 mg/kg de cloroquina conjugada en forma de sals amb AGMA1 o ISA23 va curar ratolins infectats per P. yoelii, mentre que els animals control, tractats fins i tot amb dosis dues vegades més altes del medicament, no van sobreviure.

Xavier Fernàndez Busquets, investigador d'ISGlobal que ha liderat aquest estudi, explica que "aquests polímers capaços d'encapsular fàrmacs antimalàrics presenten baixa toxicitat, alta biodegradabilitat i la interiorització selectiva en glòbuls vermells infectats per Plasmodium, d'espècies tan divergents com humans i ratolins. Per tant, aquests polímers es poden considerar candidats prometedors en el camp terapèutic antimalàric".

Més informació 

Use of poly(amidoamine) drug conjugates for the delivery of antimalarials to Plasmodium.