L’antiviral remdesivir mostra eficàcia per reduir el temps de recuperació de pacients amb COVID-19

Investigadors de l’Hospital Clínic i l’Institut de Salut Global de Barcelona (ISGlobal) han participat en un estudi multicèntric internacional que demostra que els pacients hospitalitzats amb la COVID-19 greu i afectació pulmonar tractats amb remdesivir es van recuperar més ràpid que pacients similars que van rebre placebo.

L’estudi, anomenat Adaptive COVID-19 Treatment Test (ACTT), ha inclòs 1.063 pacients i ha estat impulsat per l’Institut Nacional d’Al·lèrgies i Malalties Infeccioses dels Estats Units (NIAID) del National Institutes of Health (NIH). A l’Estat Espanyol l’ha coordinat el Servei de Malalties Infeccioses de l’Hospital Germans Trias. Els resultats els va presentar ahir a la Casa Blanca Anthony Fauci, Director del NIAID.

A partir d’una revisió de les dades de l’estudi per part d’una junta independent de control de dades i seguretat (Data Safety Monitoring Board, DSMB), una anàlisi provisional assenyala que el remdesivir va ser millor que el placebo des de la perspectiva de l’objectiu primari de l’assaig, el temps per a la recuperació. Aquesta mètrica s’utilitza sovint en els assaigs clínics de la grip.

Els resultats preliminars indiquen que els pacients que van rebre remdesivir van tenir un temps de recuperació un 31% més ràpid que els que van rebre placebo, amb una reducció en 4 dies de l’estada d’hospitalització. El temps mitjà de recuperació va ser d’11 dies per als pacients tractats amb remdesivir en comparació amb 15 dies pels qui van rebre placebo. Els resultats també suggereixen un benefici de supervivència, amb una taxa de mortalitat del 8% pel grup que va rebre el fàrmac enfront de l’11,6% del grup placebo.

L’estudi ha estat coordinat a Espanya per Roger Paredes, cap de Secció del Servei de Malalties Infeccioses de Germans Trias i investigador de la Fundació Lluita contra la Sida i l’IRSICaixa, i hi ha comptat amb la participació de l’Hospital Clínic, sota la coordinació de José Muñoz, Cap del Servei de Salut Internacional i investigador d’ISGlobal.

“Tot i el ràpid avenç d'aquesta pandèmia, és molt important fer assajos clínics amb metodologia rigorosa perquè els resultats siguin fiables. Aquest estudi és fruit d'un treball fet amb molta rigorositat, els resultats preliminars són molt esperançadors però caldrà esperar a l’anàlisi final per veure quina és l'eficàcia definitiva del remdesivir i en quin moment de la malaltia és més adient subministrar-lo”, diu Jose Muñoz.

Paredes destaca que “aquest estudi obre un camí cap a la curació de la COVID-19, possiblement mitjançant el desenvolupament de nous fàrmacs o tractaments combinats”. “És un avenç molt significatiu en el coneixement de la malaltia i posa en valor la importància de la recerca clínica dels nostres centres, que un cop més han demostrat capacitat i agilitat per donar respostes amb base científica en molt poc temps”, subratlla Paredes.